1、進樣系統

　　根據樣品形態，分為干法分散進樣器與濕法循環進樣器。干法系統通過氣流噴射將粉末分散，適用于怕溶劑、易團聚的物料；濕法系統則將樣品懸浮于液體介質（如水、乙醇）中，通過超聲與攪拌實現均勻分散，適用于微粉化藥物與納米制劑。進樣器需具備可調流速、防沉降設計與自動清洗功能，確保分散效果穩定。

　　2、光源與光路系統

　　采用高穩定性激光器（如He-Ne激光，波長632.8nm或半導體激光）作為照明光源，確保光束單色性與相干性。光路設計包含擴束鏡、準直鏡與傅里葉透鏡，將激光整形成平行光照射樣品，并收集全角度散射光，為后續信號分析提供基礎。

　　3、探測器陣列

　　由多環或線性排列的光電探測單元組成，覆蓋前向、側向及后向散射角度（通常0.02°-150°）。高密度探測器能捕捉細微的散射光強分布，提升對多峰分布、亞微米顆粒的分辨能力。部分儀器配備偏振光強度差（PIDS）模塊，增強對亞微米及納米顆粒的檢測靈敏度。

　　4、分散介質循環系統（濕法專用）

　　包含循環泵、超聲裝置、恒溫夾套與過濾裝置。循環泵維持樣品均勻流動；超聲探頭破碎團聚體；恒溫控制（如25℃）避免溫度波動影響粒徑；過濾器防止殘留顆粒污染下一樣品。

　　5、數據處理單元

　　內置高性能處理器與專業軟件，基于米氏散射理論（MieTheory）或瑞利散射模型，將探測器采集的散射光強數據反演計算為粒度分布曲線。支持多種報告格式（體積分布、數量分布）、統計參數（D10、D50、D90）與多方法對比分析。

　　6、控制與操作界面

　　藥物顆粒粒度測試儀配備觸摸屏或PC軟件，用戶可設置測試參數、啟動程序、實時監控分散狀態并導出符合GMP/GLP要求的審計追蹤報告。